公司新闻
恰逢五周年,跃赛生物亮相上交会,迎龚正市长巡馆
2026-06-15

      

       第十二届中国(上海)国际技术进出口交易会于2026年6月11日-至13日在上海世博展览馆举办。以“打造技术贸易新生态·共绘全球合作新篇章”为主题,聚焦四大前沿产业,22个国家,破千企业,上海市市长龚正出席并启动本届上交会。开幕式前,龚正市长及中外嘉宾参加了巡馆活动,参观了张江国家自主创新示范区等。

       张江遴选出2家接受视察,唯一的创新药企-上海跃赛生物科技有限公司(下称跃赛生物)创始人陈跃军博士向龚正市长汇报了帕金森、癫痫两大适应症干细胞药物研发进展。龚正市长对技术平台建设与研发成果给予充分肯定,上海卫健委主任闻大翔也高度关注临床进展,期待早日落地。




       2026年6月12日,恰逢跃赛生物成立五周年,受邀参加本届上交会基于前期深厚的积累及切实的科研成果,此次展出的UX-DA001注射液和UX-GIP001注射液两款细胞药物备受关注。UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)是全球唯一获得中美临床批件的自体帕金森诱导多能干细胞(iPSC)药物,目前已完成I期临床试验入组;与此同时,跃赛生物针对帕金森病的异体管线 DA003 也已完成布局,并顺利取得中国临床试验批件。UX-GIP001注射液同样亮点十足,作为全球唯一获得中美临床批件的批件的通用型药物难治性癫痫的iPSC药物,于今年5月正式启动了全国多中心I期临床试验。



UX-DA001

       帕金森病是全球第二大神经退行性疾病,我国患者数量超 500 万,为全球患病人数最多的国家。传统药物仅能缓解症状,无法遏制病情发展。帕金森病患者因脑内产生多巴胺的神经元进行性丢失,出现肢体震颤、运动迟缓等症状,严重者会丧失运动功能与生活自理能力。跃赛生物创始人、中国科学院脑智中心高级研究员陈跃军教授介绍,细胞治疗属于再生疗法,可以在体外将干细胞定向分化为多巴胺细胞,通过脑部微创手术完成移植,修复和重建受损的神经网络,让大脑持续分泌多巴胺。

    “仅需在头部精准注射零点零几毫升药物,有望实现一次给药,长期改善运动功能。” 陈跃军说道。UX-DA001注射液于 2024年12月获国家药监局 CDE 临床试验默示许可,2025年2月获美国FDA临床试验许可,现阶段已经有 12 名帕金森患者参与临床试验。首例患者接受手术已达15个月,随访数据显示,多名患者运动功能明显改善,震颤症状减轻甚至完全消失,日间“关期”显著缩短,生活质量得到显著提升。


UX-GIP001

       除帕金森病管线外,跃赛生物在难治性癫痫领域同样实现重大突破,展会上展出的 UX-GIP001注射液受到了业界内外的重点关注。癫痫是世界卫生组织重点防治的五大神经精神疾病之一。据世界卫生组织统计,全球癫痫患者达7000万人,我国患者人数至少1000万,约30%的患者经过规范化治疗后仍无法有效控制发作,即所谓的“难治性癫痫”。

       该产品是全球首个用于治疗药物难治性癫痫的iPSC来源通用型细胞药物,通过定向补充GABA能中间神经元,修复并重建脑内失衡的神经环路,恢复兴奋-抑制平衡,从病理根源打破传统治疗仅能对症干预的局限,这款创新细胞药物为广大久治不愈的癫痫患者带来了全新治疗希望。